بررسی عملکردی توالی تکراری پروموتر مرکزی ژن mecom انسانی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - دانشکده توانبخشی
- نویسنده الهه ولی پور
- استاد راهنما مینا اوحدی مهدی بنان
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1392
چکیده
کمپلکس های پروتئینی که به عناصر dnaیی gaga متصل می شوند برای جا به جا یی نوکلئوزوم ها ضروری هستند ، سه تا چهار عنصر ga برای تخریب نوکلئوزوم های از پیش ساخته لازم است . در یک مطالعه ی قبلی پروموتر مرکزی ژن های کد کننده ی پروتئین انسانی که دارای تکرارهای طویل و استثنائی ga هستند شناخته شد . نقش تکرارهای ga در پروموتر مرکزی در ابتدا با بررسی پروموتر مرکزی ژن sox5 ، که درگیر در مراحل مختلف رشد و نمو است، مشخص شد. در این مطالعه ، نقش عملکردی تکرارهای ga را در پروموتر مرکزی یک ژن دیگر ، mecom ، که در امبریوژنز دخالت دارد ، بررسی کردیم. نتایج حاصل از این مطالعه نشان دهنده ی تفاوت معنادار بیان ژن در سلول hek-293t است که نتیجه ای از آلل های متفاوت پروموتر مرکزی mecom از نظر طول تکرارهای ga می باشد. و همینطور با بررسی همولوژی پروموتر مرکزی mecom در بین گونه ها، حفاظت شدگی تکرارهای ga این ناحیه در طی تکامل در میان گونه ها اهمیت عملکردی این تکرارها را بیش از پیش تقویت می کند(p > 1 × 10?8) . انسان بلندترین و پیچیده ترین تکرار را به خود اختصاص میدهد. اطلاعات ما مکانیسم جدیدی را در ارتباط با نقش توالی های تکراری پروموتر مرکزی در تنوع بیان ژن معرفی می نماید و پیشنهاد می کند که تکرارهای ga پروموتر مرکزی می توانند مکانیسم جدیدی برای تنوع بین فردی و بین گونه ای در بیان ژن باشد.
منابع مشابه
بررسی عملکردی توالی تکراری پروموتر مرکزی ژنgabra3 انسانی
تکرارهای ga در پروموتر ژن ها، موتیفهایی هستند که با ساختارهای تنظیمی g4 چهارتایی، هم پوشانی دارند و در تشکیلات نوکلئوزوم درگیر هستند.قبلا پروموتر مرکزی ژن های کدکننده پروتئین را که دارای مقادیر زیادی تکرارهای ga هستند شناسایی شده است. ضرورت عملکرد این تکرارها با تحقیق بر روی ژن sox5، که در فرآیندهای تکاملی نقش دارد، مشخص شد. در این مطالعه عملکرد str پروموتر مرکزی ژن gabra3، که گیرنده مهمترین نو...
تغییرات نوکلئوتیدی توالی ژن کدکننده پروتئین چند عملکردی X در فرد مبتلا به ویروس هپاتیت B
زمینه و هدف : عفونت مزمن با ویروس هپاتیت B (HBV) یکی از عوامل اصلی در ایجاد سیروز و سرطان سلول کبدی است. بیماریزایی ویروس بهوسیله پروتئین چندعملکردی x (HBx) صورت میگیرد. تغییر در توالی ژن کدکننده این پروتئین باعث تنظیم فاکتورهای نسخهبرداری و بیماریزایی میشود. این مطالعه به منظور آنالیز ژنتیک تکاملی ژن کدکننده HBx در فرد مبتلا به HBV مزمن انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی آزمایشگا...
متن کاملارتباط بین طول توالی تکراری CA در اینترون I ژن PIK3CA با خطر ابتلا به سرطان پستان
چکیده مقدمه: مسیر انتقال پیام فسفاتیدیل اینوزیتول 3- کیناز(PI3K) تنظیم کننده طیف گستردهای از فرایندهای مهم سلولی از جمله تکثیر سلولی، بقا، آپوپتوز، جنبش سلولی، مهاجرت سلولی و متابولیسم انسولین است. زیر واحد کاتولیتیکی آلفا انسانی بوسیله ژن فسفوتیدیل اینوزیتول 4،5 بیس فسفات (PIK3CA) کد میشود. بر اساس اطلاعات ما این اولین گزارش در مورد پلیمورفیسم تکرار دی نولئوتید CA در ژن PIK3CA و ارتباط آ...
متن کاملهمبستگی بین پلیمورفیسمهای عملکردی پروموتر ژن اینترلوکین -6 و سکته مغزی: تجزیه و تحلیل در بین یک جمعیت ایرانی
مقدمه: واریانتهای توالی در ژنهایی که درگیر در سیستم التهاب هستند به خطر ابتلا به برخی از بیماریهای قلبی –عروقی مانند سکته مغزی کمک میکنند. اینترلوکین -6 یک سایتوکین پلیوتروپ با بیماریهای قلبی –عروقی مخصوصاً سکته مغزی در ارتباط است. به عبارت دیگر، ایسکمیک مغزی و التهاب بهشدت با هم ارتباط دارند. در مطالعه حاضر یک مطالعه همبستگی ژنتیکی روی دو پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی(IL6 -572 , -174 G>C) در...
متن کاملمطالعه عملکردی و تکاملی تکرارهای gttt هسته مرکزی ژن cyth4 انسانی
تکامل متمایز strهای (short tandem repeat) پروموترمرکزی در گونه های پریمات نسبت به غیر پریمات ها، نقش گونه زایی این تکرارها را حمایت می کند. در واقع، str ها می توانند کدهای تکاملی موثرتری در گونه زایی، نسبت به بلوک های نوکلئوتیدی dna در توالی های غیر تکراری باشند. اخیرا ژن های انسانی گزارش گردیده اندکه، در توالی پروموتر مرکزیشان دارای strهای به طور استثنایی طولانی بودند، که این تکرارها احتمالا م...
15 صفحه اولبررسی توالی و ساختار مرکزی در ساختمان الکل دهیدروژنازها
با هدف بررسی و شناسایی اسیدهای آمینه مهم از نظر ساختاری و عملکردی در خانواده الکل دهیدروژنازها که در طول تکامل محافظت شدهاند، تجزیه و تحلیل کامپیوتری پیشرفتهای بر روی توالی و ساختار سه بعدی این آنزیمها انجام شد. آنالیزتوالی با توجه به برخی خصوصیات اسیدهای آمینه از جمله همسانی، تشابه، انتروپی، هیدروفوبیسیتی برای تعیین سطح محافظت شدگی در هر جایگاه انجام گرفت. بر اساس محاسبات انجام شده، مناطق ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - دانشکده توانبخشی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023